Existen 20 diferentes factores de los cuales 12 son vitales para la coagulación normal de la sangre; cuando uno o varios de estos se encuentra ausente, su síntesis o función es deficiente, puede existir sangrado excesivo y conducir a trastornos severos de coagulación, los cuales pueden ser hereditarios o adquiridos, moderados o graves y permanentes o transitorios. El factor X o factor Stuart es una glicoproteína dependiente de vitamina K sintetizada por el hígado, que participa activamente en las dos vías intrínseca y extrínseca de la coagulación con una vida media de 24-48 horas. El factor X activado (Xa) convierte la protrombina en trombina, la deficiencia de factor X es de transmisión autosómica recesiva incompleta y los síntomas incluyen formación de hematoma, hemorragia, menorragia, hematuria y hemorragia del cordón umbilical. La deficiencia puede ocasionar sangrado severo post-quirúrgico o traumático así como abortos recurrentes, partos prematuros y sangrado del cordón umbilical en neonatos. Deficiencias adquiridas ocurren con disfunción hepática significativa y terapia con anticoagulantes orales (cumadin). La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor X, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.