


Factor VIII
Existen 20 diferentes factores de los cuales 12 son vitales para la coagulación normal de la sangre; cuando uno o varios de estos se encuentra ausente, su síntesis o función es deficiente, puede existir sangrado excesivo y conducir a trastornos severos de coagulación, que pueden ser hereditarios o adquiridos, moderados o graves y permanentes o transitorios. El factor VIII de coagulación es una glicoproteína sintetizada en el hígado y actúa en la vía intrínseca de la coagulación; sirve como cofactor en la activación del factor X y esa acción es notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina. Su deficiencia puede ser de origen hereditario y ocasiona la enfermedad hereditaria hemorrágica conocida como hemofilia A o síndrome de von Willebrand. La deficiencia adquirida del factor VIII se observa en el 15% de los pacientes con hemofilia A severa tratados con concentrados de esta proteína. Existen proteínas inhibidoras del factor VIII (autoanticuerpos) en el 10-15% de los pacientes hemofílicos. La deficiencia adquirida también se observa en individuos mayores con enfermedad hepática y mujeres en situación posparto. Las personas con deficiencia de factor VIII requieren la administración de esta proteína en previo a una cirugía y posterior a heridas o hemorragias graves. La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor VIII, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento. Niveles elevados de actividad del factor VIII representan un factor de riesgo para trombosis.
Sección
Hemostasia y Coagulación
Tiempo de informe
Proceso Lunes . Los resultados se entregarán a partir de las 18h00 del día lunes.
Condiciones del paciente
Ninguna
Información
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