Existen 20 diferentes factores de los cuales 12 son vitales para la coagulación normal de la sangre; cuando uno o varios de estos se encuentra ausente, su síntesis o función es deficiente, puede existir sangrado excesivo y conducir a trastornos severos de coagulación, que pueden ser hereditarios o adquiridos, moderados o graves y permanentes o transitorios. El factor VII de coagulación es una proteína plasmática estable al calor y el almacenamiento, es activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínseca de la coagulación, la forma activada cataliza la activación del factor X a factor Xa. La deficiencia de factor VII es un trastorno autosómico recesivo muy poco común, pero como todos los trastornos autosómicos recesivos, se encuentra con mayor frecuencia en regiones del mundo donde existe elevada consanguinidad entre los progenitores, también puede presentarse de manera adquirida en la etapa posterior de la vida, como resultado de enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K o consumo de anticoagulantes como el cumadin. Los manifestaciones de la deficiencia de factor VII varían dependiendo de cada persona, a menor concentración de factor VII mayor gravedad de los síntomas. La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor VII, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.