El factor V, es una glicoproteína sintetizada en el hígado y en contraste con la mayoría de los otros factores no es enzimáticamente activo sino que cumple funciones de cofactor. La deficiencia conlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) que predispone a la trombosis. La disminución de la actividad del factor V puede estar relacionada con deficiencia congénita hereditaria autosómica recesiva en donde hombres y mujeres se ven afectados por igual; coagulación intravascular diseminada, enfermedad del hígado como la cirrosis y la fibrinólisis primaria. Los síntomas incluyen equímosis, epístaxis, menorragia y sangrado por trauma o extracción dentaria, adicionalmente puede ocurrir hemorragia gastrointestinal y hemartrosis. La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor V, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.